Das ultimative Platinenätzmittel?

Fertig !!!
Feinste tiefgrüne Brühe. Nachher mal ein paar Platinchen ätzen

Hammer Zeug, stand jetzt bei 16 Grad im Keller. Hat innerhalb von 3 Minuten die Platine geätzt.
Hatte fix was mit einem fast leeren Edding draufgepinselt auf die Platine, und wer das schonmal gemacht hat kennt die Problematik, dass die Spitze einen Teil der Tinte wieder mitnimmt. Selbst diese feinen Linien hats rausgeätzt!
Die Kanten sind auch wunderprächtig scharf, keine Unterätzungen.

Nur einen klitzekleinen Haken hat das Ätzmittel. Es riecht ganz dezent nach HCl. So wie Schwimmbadwasser. Deckel drauf, rumschwenken, fertig. Dann ist das absolut Werkstatttauglich.

Hallo,

ich habe gerade auch nen Ansatz gemacht. Mehr so aus langer Weile und weil ich meine Schaumätze seit längerer zeit trocken gelegt habe. Also, ich hatte noch ein paar Krümel CuO rumliegen. 37% HCl hat man in jedem guten Haushalt Also ab dafür. Erlenmeyerkolben 500ml und die Tunke angesetzt. Geht wesentlich schneller als mit Kupfer, da man nicht erst noch oxidieren muss. Tiefgrüne Brühe, durch die man nicht mehr durch gucken kann. Jetzt habe ich noch ne Hand voll Kupfer (ein paar Dratstücken und massive Kühlbleche aus SNT's reingeworfen. Mal sehen.

Gruß Ingo

Bei einem Rundkolben ist das klar, füll die mal in eine Schale um, so 1-2cm hoch, dann kann man da durchgucken

wie weit hast Du die Salzsäure noch verdünnt?


Wenn man kein Kupferoxid hat, könnte man doch einfach Kupferlitze nehmen und diese in der Brennerflamme ausglühen und oxidieren lassen. Ob das reicht?

Das sollte rein theoretisch ausreichen, man muss ja nur eine Hand voll Kupferionen bilden, die starten dann die Reaktion, das hatte ich paar Beiträge vorher schon erläutert. Dann brauchts aber noch Luft und etwas Geduld

Und zu der Säurekonzentration:
Da steht folgendes:


Rest macht etwas Mathematik

Ich hatte zu Beginn eine Säurekonzentration von etwa 20%, 1L Säure und ca 100gr Kupfer. Müsste ich mal eine Titration machen.

Wenn ich bis jetzt alles richtig verstanden habe, wird mit Salzsäure und Luft regeneriert. Doch gerade bei der Salzsäure hätte ich Angst um die Armaturen in meinem Ätzbad (Heizung etc.)
Deshalb ein etwas anderer Ansatz: In meinem FeIIICl Ätzbad bildet sich nach einiger Zeit unten brauner schlamm, oben dunkelbraune Lösung. Wenn die Brühe offen dasteht, wandelt sich die Farbe der Lösung nach Grün! Ist das nicht etwa auch Kupferchlorid? Und, eine weitere beobachtung: Bei Erhitzung dieser grünen Flüssigkeit am Heizstab, der immerhin etwa 500W an etwa 1dm^2 freisetzt setzt sich dort ein matter Kupferbelag ab. Ich bin jetzt kein Chemiker, aber könnte es sein, dass das auch die Lösung regeneriert? Es sind keine auffälligen Gerüche zu bemerken, ich schätze das, was vorher mit dem Kupfer verbunden war, bleibt in der Lösung. Beim Abkühlen löst sich der Kupferbelag wieder von selbst auf. Auch habe ich rein subjektiv den eindruck, dass die Lösung mittlerweile besser ätzt als zu den Zeiten, als sie noch ganz frisch war. Vielleicht ist sie aber auch nur eingedampft und deshalb konzentrierter? Gerade das auskommen ohne HCl-Dämpfe würde die Sache doch erheblich angenehmer machen!
73
Flip

Hallo,



Ja, das ist auch Kupferchlorid. Der braune Schlamm ist größtenteils Eisen. Diese Lösung lässt sich durch Zugabe von HCl auch wieder regenerieren und der Schlamm löst sich auf wunderbare Weise wieder auf

Gruß Ingo

Huhu,



nä in diesem Fall brachte Erst H2O2 30% die Grünfärbung. War wohl zu viel Cu(I) und Sauerstoff bringt das Wasserstoffperoxid ja genug mit Und im Nu war auch die Litze weg...



Gruß Ingo

Jain. Die Säurekonzentration nimmt nur sehr langsam ab, da muss man als Gelegenheitsätzer vllt 1 mal im Jahr ein Schnapsglas voll dazu tun.
@Harnstein:
Huch, die Plörre ist aber konzentriert... Ich mach nachher mal ein foto von meiner Brühe

Hi,

jetzt nicht mehr. Habe es mit H2O2 verdünnt. Nun isses auch wieder grün und hat Hunger auf mehr Kupfer...

Gruß Ingo

Gibt es wirklich keine alternative zum HCl? Ich will nicht, dass meine ganze Werkstatt rostet, ausserdem Ätze ich gerne bei über 50°C. Oder wird das direkt bei der Zugabe umgewandelt? Wäre es nicht theoretisch durch Hitze oder elektrolytisch möglich, das Kupfer wieder rauszuholen?
73
Flip

Hallo,



2FeCl3 + 3Cu --> 2Fe + 3CuCl2 wenn man das Wasser mal außer 8 lässt. Ist die Reaktion beendet, braucht es mehr Chlorid um mehr Kupfer zu binden. Ergo HCl Zugabe oder neuen Ansatz FeCl3. Due kannst die Plörre entkupfern. Aber ob der Aufwand sich lohnt... In unserem Maßstab gesehen...

Gruß Ingo

Das sind auch meine Bedenken. Ich ätze bisher mit einer Küvettenätzanlage und NaPS oder NH4PS-Lösung. Muss beides geheizt werden und dauert dann auch relativ lange. Für nur hin und wieder mal was ätzen ist das auch nicht so wirklich geeignet, da sich die Brühe bei längerem stehen zersetzt und inaktiv wird.

Das Ätzmittel basiert auf Tetrachlorokupferionen. Irgendwie muss man die halt erzeugen. Und die HCl Dämpfe sind nicht wirklich wild. Schwimmbad ist teilweise schlimmer vom Geruch her. Einfach Deckel lose drauf, dann mieft nix. Und Ätzen geht auch bei 16°C. Hat bei mir nur 2 Minuten gedauert. Da sollte auch nix anfange zu rosten, solange der Deckel "dicht" ist. Halte ich für sehr unkritisch. Die Salzsäure selbst hat mehr Dämpfe produziert...

@Frickelfreak:
Deine Eisenchloridmumpe ist verbraucht, die ätzt normalerweise auch bei Raumtemperatur recht zügig. Reaktivieren kann man die nicht (brauchst mehr Chems als Ätzmittel wieder bei rum kommt).